Fundación Puertorriqueña de Dolor de Cabeza

 
 
  
  
La Fundación Puertorriqueña de Dolor de Cabeza es una organización sin fines de lucro comprometida a atender los intereses de las personas que padecen de dolor de cabeza en sus diferentes modalidades.
 
Es ideada por un grupo de pacientes y doctores para crear grupos de apoyo entre personas que padecen de dolor de cabeza crónico. La Fundación no discrimina por raza, origen, posición social o económica ni religión. Es una organización totalmente laica.
 
La Fundación busca, además, educar tanto a pacientes, familiares, patronos y otros en los nuevos tratamientos disponibles para controlar la migraña. No obstante, la Fundación no recomienda ningún tipo de tratamiento pero sí mantiene informados a sus miembros de los últimos avances de la medicina. Es un hecho que la migraña le cuesta más a todos cuando no es tratada.
 
Un objetivo fundamental de la Fundación es promulgar el hecho de que la migraña no es una condición psicológica sino biológica. Por tanto, debe ser reconocida, en casos severos, como una enfermedad incapacitante.
 
 
 
 
  
 
ARTICULOS
 
 
Como organización sin fines de lucro la Fundación se sostiene económicamente con los fondos que le donan otras organizaciones privadas y gubernamentales. Así mismo las personas y entidades que se afilian a la Fundación cooperan con un donativo que varía según la categoría en que se clasifique su afiliación (pacientes, médicos, entidades hospitalarias y farmacéuticas).
 
 
 
 
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